C11ORF97
| C11orf97 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | C11orf97, LINC01171, chromosome 11 open reading frame 97 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | MGI: 1916575; HomoloGene: 75283; GeneCards: C11orf97; OMA:C11orf97 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C11ORF97, or Chromosome 11 Open Reading Frame 97, is a protein which in humans is encoded by the C11ORF97 gene. It is hypothesized to localize to the cytoplasm, and plays a role in the ciliary basal body. Based on its protein interactions, it is thought to have a role in Lemierre's Syndrome and Hepatic Coma.