Inositol monophosphatase 2
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | IMPA2, inositol monophosphatase 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 605922; MGI: 2149728; HomoloGene: 22799; GeneCards: IMPA2; OMA:IMPA2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Inositol monophosphatase 2 is a 32 kDa enzyme that in humans is encoded by the IMPA2 gene. IMPA2 dephosphorylates myo-inositol monophosphate to myo-inositol.
The function of IMPA2 appears to be similar to IMPA1 within tissues; however, the genes are expressed differently in various tissues with IMPA2 expressed at the highest level in certain tissues of the brain and the lumen of the kidney. IMPA2 exists as a homodimer within cells and cannot form heterodimers with IMPA1.