Integrin alpha 7
| ITGA7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | ITGA7, integrin subunit alpha 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 600536; MGI: 102700; HomoloGene: 37592; GeneCards: ITGA7; OMA:ITGA7 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Alpha-7 integrin is a protein that in humans is encoded by the ITGA7 gene. Alpha-7 integrin is critical for modulating cell-matrix interactions. Alpha-7 integrin is highly expressed in cardiac muscle, skeletal muscle and smooth muscle cells, and localizes to Z-disc and costamere structures. Mutations in ITGA7 have been associated with congenital myopathies and noncompaction cardiomyopathy, and altered expression levels of alpha-7 integrin have been identified in various forms of muscular dystrophy.