KCNS3
| KCNS3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | KCNS3, KV9.3, potassium voltage-gated channel modifier subfamily S member 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 603888; MGI: 1098804; HomoloGene: 20518; GeneCards: KCNS3; OMA:KCNS3 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Potassium voltage-gated channel subfamily S member 3 (Kv9.3) is a protein that in humans is encoded by the KCNS3 gene. KCNS3 gene belongs to the S subfamily of the potassium channel family. It is highly expressed in pulmonary artery myocytes, placenta, and parvalbumin-containing GABA neurons in brain cortex. In humans, single-nucleotide polymorphisms of the KCNS3 gene are associated with airway hyperresponsiveness, whereas decreased KCNS3 mRNA expression is found in the prefrontal cortex of patients with schizophrenia.