NAP1L4
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | NAP1L4, NAP1L4b, NAP2, NAP2L, hNAP2, nucleosome assembly protein 1 like 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 601651; MGI: 1316687; HomoloGene: 133933; GeneCards: NAP1L4; OMA:NAP1L4 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Nucleosome assembly protein 1-like 4 is a protein that in humans is encoded by the NAP1L4 gene.
This gene encodes a member of the nucleosome assembly protein (NAP) family which can interact with both core and linker histones. It can shuttle between the cytoplasm and nucleus, suggesting a role as a histone chaperone. This gene is one of several located near the imprinted gene domain of 11p15.5, an important tumor-suppressor gene region. Alterations in this region have been associated with the Beckwith-Wiedemann syndrome, Wilms tumor, rhabdomyosarcoma, adrenocortical carcinoma, and lung, ovarian, and breast cancer.