NDUFA11
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | NDUFA11, B14.7, CI-B14.7, NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11, MC1DN14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 612638; MGI: 3645174; HomoloGene: 17926; GeneCards: NDUFA11; OMA:NDUFA11 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 alpha subcomplex subunit 11 is an enzyme that in humans is encoded by the NDUFA11 gene. The NDUFA11 protein is a subunit of NADH dehydrogenase (ubiquinone), which is located in the mitochondrial inner membrane and is the largest of the five complexes of the electron transport chain Mutations in subunits of NADH dehydrogenase (ubiquinone), also known as Complex I, frequently lead to complex neurodegenerative diseases such as Leigh's syndrome. Mutations in this gene are associated with severe mitochondrial complex I deficiency.