NDUFA2
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | NDUFA2, B8, CD14, CIB8, NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A2, MC1DN13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 602137; MGI: 1343103; HomoloGene: 37628; GeneCards: NDUFA2; OMA:NDUFA2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NADH dehydrogenase [ubiquinone] 1 alpha subcomplex subunit 2 is a protein that in humans is encoded by the NDUFA2 gene. The NDUFA2 protein is a subunit of NADH dehydrogenase (ubiquinone), which is located in the mitochondrial inner membrane and is the largest of the five complexes of the electron transport chain. Mutations in the NDUFA2 gene are associated with Leigh's syndrome.