SLC25A46
| SLC25A46 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SLC25A46, HMSN6B, solute carrier family 25 member 46, PCH1E | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 610826; MGI: 1914703; HomoloGene: 14518; GeneCards: SLC25A46; OMA:SLC25A46 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Solute carrier family 25 member 46 is a protein that in humans is encoded by the SLC25A46 gene. This protein is a member of the SLC25 mitochondrial solute carrier family. It is a transmembrane protein located in the mitochondrial outer membrane involved in lipid transfer from the endoplasmic reticulum (ER) to mitochondria. Mutations in this gene result in neuropathy and optic atrophy.