COX7B
| COX7B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | COX7B, APLCC, LSDMCA2, cytochrome c oxidase subunit 7B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 300885; MGI: 1913392; HomoloGene: 1406; GeneCards: COX7B; OMA:COX7B - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cytochrome c oxidase subunit 7B, mitochondrial (COX7B) is an enzyme that in humans is encoded by the COX7B gene. COX7B is a nuclear-encoded subunit of cytochrome c oxidase (COX). Cytochrome c oxidase (complex IV) is a multi-subunit enzyme complex that couples the transfer of electrons from cytochrome c to molecular oxygen and contributes to a proton electrochemical gradient across the inner mitochondrial membrane, acting as the terminal enzyme of the mitochondrial respiratory chain. Work with Oryzias latices has linked disruptions in COX7B with microphthalmia with linear skin lesions (MLS), microcephaly, and mitochondrial disease. Clinically, mutations in COX7B have been associated with linear skin defects with multiple congenital anomalies.