RNASEH2B
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | RNASEH2B, AGS2, DLEU8, ribonuclease H2 subunit B | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 610326; MGI: 1914403; HomoloGene: 41572; GeneCards: RNASEH2B; OMA:RNASEH2B - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Ribonuclease H2, subunit B is a protein in humans that is encoded by the RNASEH2B gene. RNase H2 is composed of a single catalytic subunit (A) and two non-catalytic subunits (B and C), and it degrades the RNA of RNA:DNA hybrids. The non-catalytic B subunit of RNase H2 is thought to play a role in DNA replication and repair.
Mutations in this gene are a cause of Aicardi-Goutieres syndrome type 2 (AGS2).